硼系交联的HPG压裂液正在中温地板氧化性破胶 时，该量度下本来看似黏度曾经低到能够被认定于破 胶的时分，正在结冰后或者是当场返排时，偶然会涌现二 次交联的景象。从实践下去说，氧化破胶归于没有可逆 反响，即正在预约的地板量度下稠化剂成员链被氧化降 解折断，也即过氧化物正在压裂液的破胶中次要起着打 断高成员链的作用。破胶液的再次交联曾经是没有能够 的，可干什么正在实践当场的使用中有时会涌现返交联 的景象呢？高成员的被氧化降解终究是怎么的一度过 程，为找到反应瓜尔胶压裂液破胶的缘由，对于反应 HPG破胶的多少种已知确实定性要素（交联剂的品种和 深浅、瓜尔胶液深浅、条件量度、APS用量）停止了探 讨，探索了 HPG压裂液返交联的次要缘由。

　　过硫酸铵引发羟丙基瓜尔胶冻胶破胶正在于：其一 因为过硫酸铵合成生酸，生成的硫酸驱使冻胶非氧化 性降解；过硫酸铵的过硫酸根合成发生调离基，袭击 集合物的主链，使大成员链降解破胶。

　　是正在瓜尔胶成员中引入了羟丙基的改性产 物，以甘露吡喃糖为主链和半乳吡喃糖为支链组成， 归于非离子多邻位羟基顺式羟基聚糖。郭广军对于HPG 停止过硫酸铵氧化降解前、降解后1h、2h的红外线谱 和核核磁共振图谱标明，过硫酸铵的氧化降解开端时主 要是糖苷键的折断降解，等成员主链降解到定然水平 后，HPG主链上的糖环才开端氧化。

　　过硫酸盐合成齐头并进而变得活泼与量度有很大的 联系，量度低于约52丈，其热解进度无比慢，随量度增 加，破胶剂便的无比活泼，内中调离的硫酸基可以形 成作用来集合物的调离基，发生进步破胶剂效应的链 式反响。量度对于HPG压裂液的破胶占领主导要素，于 定然量度内内定其破胶功能。

　　陶粒和无机硼交联的冻胶正在破胶进程中，无效交 联剂没有被氧化复原，内中无效交联离子还具有于破 胶液中，这是使得破胶液可以再次交联的最基本原 因。两者差异正在于无机硼交联剂的配体存正在定然抗温 性，深浅越高，因此破胶工夫就需求的越长。

　　当APS的氧化复原反响发作时，会生成大批的 酸，参照图1的直线，pH值升高会升高系统的无效交 联剂深浅，而其深浅大小只为可以再次交联需要多余 环境，但没有是返交联的间接缘由，这是由于即便破胶 彻底的残液里异样会有交联剂离子的涌现。

　　破胶剂用量越大，破胶工夫越短。HPG的氧化降 解是分两步的当反应降解的次要要素偏偏低时，能够只 是HPG主链折断降解，糖环再有全体未被氧化，这时 过硫酸铵曾经耗费完，系统中具有的交联剂会把折断 降解成的小成员再次交联成平面网状构造。

　　长庆油田钻研的低成员可回收再用的瓜尔胶 CJ2-3（原液的黏度正在10 mPa，s内外），经过化学失调 挪动原理改观交联形态的破胶，也即为非氧化降解性 破胶，是可逆的。于是，过硫酸铵降解进程中生成硫酸 的破胶作用原理与CJ2-3相反，然而打断高成员链是 过硫酸铵第一步没有可逆进程，进一步氧化糖环是第二 步没有可逆进程，只要当糖环被氧化彻底时，返交联就 没有能够发作了，因而APS用量是反应胍胶返交联另 一次要要素。

　　交联物正在同一工夫26min开端涌现积淀，这 注明破胶剂开端打断高成员链是同声的。然而彻底破 胶工夫却没有相反，这注明瓜尔胶深浅越高，等同环境 下需求降解主链，氧化糖环的APS越多。一旦APS量 没有够，异样也会具有着糖环未被氧化，返交联就会发 生的景象。

　　的过硫酸铵氧化降解次要分成两步，首 先是主链降解，而后才是主链上糖环被氧化，该氧化 降解进程是没有可逆的；—定pH值环境下，反应HPG破胶的次要因 素有条件量度、APS用量以及HPG深浅，对于中温地板 而言，运用陶粒做交联剂对于破胶无反应；过硫酸铵氧化降解生成的硫酸但是无助于于 更进一步非氧化性破胶。