百年70时代以来，对于自然高成员停止改性的钻研眼前 —直呈下降趋向。眼前，钻研较多的自然改性高成员囊括小粉 类[1-\壳聚糖类[3膜枝共聚改性等。然而，将丙烯酰胺接枝到阳 离子瓜尔胶上制备共聚物的钻研尚未见简报。

　　因而，本试验以王水铈铵为引发剂，引发丙烯酰胺和阳离 子瓜尔胶（CG40）停止接枝集合反响制得pAAm- g- CG40,并 钻研了其正在没有同反响环境下的接枝共聚法则。

　　将1gCG40疏散于40ml醇化水中，倒入装有搅和器、量度 计和氮上呼吸道的三口烧瓶中。正在氮气掩护下，搅和，升压至预约反 应量度，再退出定然深浅的CAN滤液20ml以引发CG40发生 多糖自正在基。约10min后，逐滴退出定然深浅的单体水滤液 40ml。反响至预约工夫后，退出大批阻聚剂对于苯二酚停止反响 4]中止搅和，切断N2。产物结冰至室温后用酒精停止积淀、过 滤，正在低于50 °C的真空枯燥器中枯燥至恒重，得接枝共聚粗产 物。

　　可知。随养CAN深浅的增多，G%、GE %均增 高。当CAN深浅增至3mmol/L时，G%和GE%到达最大值， 以后随CAN深浅的接续增多而降落。这足由于随籽CAN深浅 的增大，其引犮的CG40自正在序数M增加，因而G %和GE %上 升；当CAN深浅大于3 mmol/L后，G %和GE %涌现降落能够 是由于：U）大攢自正在基的发生放慢了链停止反响的发作；（b） 反响系统中过ft Cc（ IV ）的具有HI碍了单体成员向CG40活性 核心的分散而招致均聚反响易于发作m。

　　单体AM深浅对于接枝共聚反响的反应如图3-2-2所示。 由图3-2-2 n丨知，G %和CE %均随荇AM深浅的增大而下降， 并正在AM深浅为0.7 mol/L时到达最大值以后开端降落。其原 因能够是：单体深浅增大，单体成员与CG40成员链碰撞的机 会增加，更多的单体被CC40自正在基承受发生链引发，使AM 接枝到CG40上^。然而，若接续增多AM深浅。则会涌现向单 体的链转移而招致均聚物PAM的发生，即均聚反响速率大于 共聚反响速率。因而G %和GE %降落。

　　没有同反响量度对于接枝共聚反响的反应如图3-2-3所示。 由围3-2-3可知，G %和GE %随反响ffl度而变迁的法则与引 发剂深浅、单体深浅的变迁法则相似，也是先下降，到达最大值 后再降落。达最大值时的反响ffl度为50 1C。

　　这吋注释为：一方而降低量度可进步引发剂的活性，系统 黏度减小。加强单体成员的运动威力。使单体成员易于向CG40 成员分散。从而增大了碰撞的时机和链增加，G %和GE %下降 n。然而，另一范围，当度降低时，也放慢了链停止反响的速 率。当ffl度高于50 t以后，链停止反响速率大于链增加反响， 使G %和GE %降落？于是。向单体的链转移也能够招致G %和 GE%的降落可见50

　　这是由于随荇工夫的增多，自正在基所耗费的单体撤增多。 故G%和GE%增大。但因为CG40成员链上的活性核心数憊 无限。定然工夫后就会到达饱满。同声，随矜接枝链的增加，体 系黏度增大，使单体难以分散至接枝活性核心左近，因而G % 和GE %稍有降落‘。因为适合的反响工夫为4 h,再延伸反响 工夫对于接枝反；意思没有大。

　　采纳水滤液自正在基聚协办法，以王水铈铵为引发剂， 顺利制备了正离子瓜尔胶CG40与聚丙烯酰胺AM的接枝共 聚物PAAm-（5-CG40,并经过红外谱证明了接枝的发作。

　　后果标明。正在没有同反响环境（引发剂CAN深浅、单体 AM深浅、量度和反响工夫）下接枝率G %和接枝频率GE %均 先下降，达最大值后又涌现降落。当CAN深浅为3 minol/L, AM深浅为0.7 mol/L,反响量度为50 t,反响工夫为4 h时。 接枝率G %可达400%之上，接枝频率GE %可达98%内外。